GCC2

GCC2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

3BBP

معرفات
أسماء بديلة GCC2, GCC185, RANBP2L4, REN53, GRIP and coiled-coil domain containing 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612711 MGI: MGI:1917547 HomoloGene: 45639 GeneCards: 9648
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
identical protein binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
trans-Golgi network
جهاز غولجي
غشاء
عصارة خلوية
بلازم نووي

عمليات حيوية

Golgi to plasma membrane protein transport
protein transport
microtubule anchoring
protein targeting to lysosome
retrograde transport, endosome to Golgi
late endosome to Golgi transport
regulation of protein exit from endoplasmic reticulum
microtubule organizing center organization
recycling endosome to Golgi transport
Golgi ribbon formation
protein localization to Golgi apparatus
‏GO:0015915 نقل

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9648 70297
Ensembl ENSG00000135968 ENSMUSG00000038039
يونيبروت

Q8IWJ2
U3KQE0

Q8CHG3

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NR_028063، ‏XM_006712870، ‏XM_006712871، ‏XM_006712872، ‏XR_923067، ‏XM_047446447، ‏XM_047446448، ‏XM_047446449 NM_181453، ‏NR_028063، ‏XM_006712870، ‏XM_006712871، ‏XM_006712872، ‏XR_923067، ‏XM_047446447، ‏XM_047446448، ‏XM_047446449

‏XR_380438، ‏XM_017314082 NM_027375، ‏XR_380438، ‏XM_017314082

RefSeq (بروتين)

‏XP_006712933، ‏XP_006712934، ‏XP_006712935، ‏XP_011510515 NP_852118، ‏XP_006712933، ‏XP_006712934، ‏XP_006712935، ‏XP_011510515

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GCC2‏ (GRIP and coiled-coil domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GCC2 في الإنسان.[1][2][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Luke MR، Kjer-Nielsen L، Brown DL، Stow JL، Gleeson PA (فبراير 2003). "GRIP domain-mediated targeting of two new coiled-coil proteins, GCC88 and GCC185, to subcompartments of the trans-Golgi network". J Biol Chem. ج. 278 ع. 6: 4216–26. DOI:10.1074/jbc.M210387200. PMID:12446665.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: GCC2 GRIP and coiled-coil domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Derby MC، Lieu ZZ، Brown D، وآخرون (2007). "The trans-Golgi network golgin, GCC185, is required for endosome-to-Golgi transport and maintenance of Golgi structure". Traffic. ج. 8 ع. 6: 758–73. DOI:10.1111/j.1600-0854.2007.00563.x. PMID:17488291.
  • Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
  • Reddy JV، Burguete AS، Sridevi K، وآخرون (2007). "A Functional Role for the GCC185 Golgin in Mannose 6-Phosphate Receptor Recycling". Mol. Biol. Cell. ج. 17 ع. 10: 4353–63. DOI:10.1091/mbc.E06-02-0153. PMC:1635343. PMID:16885419.
  • Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
  • Luke MR، Houghton F، Perugini MA، Gleeson PA (2005). "The trans-Golgi network GRIP-domain proteins form α-helical homodimers". Biochem. J. ج. 388 ع. Pt 3: 835–41. DOI:10.1042/BJ20041810. PMC:1183463. PMID:15654769.
  • Derby MC، van Vliet C، Brown D، وآخرون (2005). "Mammalian GRIP domain proteins differ in their membrane binding properties and are recruited to distinct domains of the TGN". J. Cell Sci. ج. 117 ع. Pt 24: 5865–74. DOI:10.1242/jcs.01497. PMID:15522892.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Lu L، Hong W (2004). "Interaction of Arl1-GTP with GRIP Domains Recruits Autoantigens Golgin-97 and Golgin-245/p230 onto the Golgi". Mol. Biol. Cell. ج. 14 ع. 9: 3767–81. DOI:10.1091/mbc.E03-01-0864. PMC:196566. PMID:12972563.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Krackhardt AM، Witzens M، Harig S، وآخرون (2002). "Identification of tumor-associated antigens in chronic lymphocytic leukemia by SEREX". Blood. ج. 100 ع. 6: 2123–31. DOI:10.1182/blood-2002-02-0513. PMID:12200376.
  • Eichmuller S، Usener D، Dummer R، وآخرون (2001). "Serological detection of cutaneous T-cell lymphoma-associated antigens". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 2: 629–34. DOI:10.1073/pnas.021386498. PMC:14639. PMID:11149944.
  • Scanlan MJ، Gordan JD، Williamson B، وآخرون (1999). "Antigens recognized by autologous antibody in patients with renal-cell carcinoma". Int. J. Cancer. ج. 83 ع. 4: 456–64. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19991112)83:4<456::AID-IJC4>3.0.CO;2-5. PMID:10508479.
  • Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.

خطأ لوا في وحدة:Wikidata2 على السطر 69: assign to undeclared variable 'isvalid'.

  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

خطأ لوا في وحدة:Wikidata2 على السطر 69: assign to undeclared variable 'isvalid'.