Désoxyadénosine
| Désoxyadénosine | |
 Structure de la désoxyadénosine | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes | 2'-désoxyadénosine |
| No CAS | 958-09-8 |
| No ECHA | 100.012.262 |
| No CE | 213-488-7 |
| PubChem | 13730 |
| ChEBI | 17256 |
| SMILES | C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=NC3=C2N=CN=C3N)CO)O PubChem, vue 3D |
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H13N5O3/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(17)6(2-16)18-7/h3-7,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7+/m0/s1 Std. InChIKey : OLXZPDWKRNYJJZ-RRKCRQDMSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H13N5O3 |
| Masse molaire[1] | 251,241 9 ± 0,010 8 g/mol C 47,81 %, H 5,22 %, N 27,88 %, O 19,1 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La désoxyadénosine est un désoxyribonucléoside dérivé de l'adénosine, dont elle diffère par le remplacement du groupe hydroxyle –OH par un atome d'hydrogène en position 2' du résidu ribose de la molécule.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m | |||||||
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