Tarbuttite

Tarbuttite
Catégorie VIII : phosphates, arséniates, vanadates[1]
Image illustrative de l’article Tarbuttite
Cristaux de tarbuttite sur matrice chapeau de fer de la mine de Broken Hill (Kabwe Mine), Province Centrale, Zambie. Taille: 4.2 x 3.9 x 2.3 cm.
Général
Classe de Strunz
8.BB.35

8 PHOSPHATES, ARSENATES, VANADATES
 8.B Phosphates, etc. with Additional Anions, without H2O
  8.BB With only medium-sized cations, (OH, etc.):RO4 £ 1:1
   8.BB.35 Paradamite Zn2(AsO4)(OH)
Space Group P1
Point Group 1
   8.BB.35 Tarbuttite Zn2(PO4)(OH)
Space Group P1
Point Group 1

Classe de Dana
41.6.7.1

Phosphates, arséniates et vanadates
41. Phosphates sans H2O (avec hydroxyl ou halogène)


Formule chimique HO5PZn2 Zn2(PO4)(OH)
Identification
Masse formulaire[2] 242,74 ± 0,04 uma
H 0,42 %, O 32,96 %, P 12,76 %, Zn 53,88 %,
Couleur Blanc, incolore, jaune, rouge, vert, ou brun
Système cristallin Triclinique
Réseau de Bravais Primitif P
Classe cristalline et groupe d'espace Pinacoïdale ;
P1
Clivage Parfait à {010}
Cassure Irrégulière, inégale
Échelle de Mohs 3.5
Trait Blanc
Éclat Vitreux, nacré sur les clivages
Propriétés optiques
Indice de réfraction nα = 1,660
nβ = 1,705
nγ = 1,713
Biréfringence δ = 0,053 ; biaxe négatif
2V = 50° (mesuré)
Fluorescence ultraviolet Non
Transparence Transparent, translucide
Propriétés chimiques
Densité 4.14

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La tarbuttite[3] est un rare minéral de formule Zn2(PO4)(OH) du groupe des phosphates, découvert en 1907 dans une mine de Rhodésie (aujourd'hui en Zambie). Avec une dureté classée 5 sur l'échelle de Mohs et une densité de 4,14, la tarbuttite est souvent blanche ou transparente avec un éclat vitreux.

Historique de la description et appellations

Inventeur et étymologie

Minéral décrit en 1907 par L. J. Spencer dans la revue Nature, qu'il proposa de nommer d'après Percy Conventry Tarbutt, directeur de la 'Broken Hill Exploration Company', à l'origine des échantillons qui permirent sa caractérisation[4].

Topotype

Broken Hill, Rhodésie du Nord, (aujourd'hui Kabwe, Zambie).[2][6] Ce minéral a été décrit à partir d'échantillons de limonite cellulaire provenant de la plus grande des collines du groupe: Kopje No. 2[5].

Cristallographie

  • La tarbuttite cristallise dans le système cristallin triclinique, groupe d'espace : P1.
  • Les paramètres de la maille sont : a = 5,657 Å, b = 6,432 Å, c = 5,521 Å, α = 102.45°, β = 102.46°, γ = 87.60° ; Z = 2; V = 191,29 Å3, densité calculée 4,21 g cm−3[6]

Gîtes et gisements

Gîtologie et minéraux associés

La tarbuttite se forme en tant que minéral secondaire des dépôts de zinc oxydé.

Minéraux associés

cérusite, descloizite, hémimorphite, hopeite, hydrozincite, limonite, parahopeite, pyromorphite, scholzite, smithsonite et vanadinite[5].

Gisements producteurs de spécimens remarquables[5]

  • Zambie
Mine Kabwe (Broken Hill).
  • Angola
Mines de vanadium de Lueca.
  • Algérie
Mine de Kef Semmah, près de Setif.
  • Australie
Reaphook Hill, près de Blinman, Chaîne de Flinders, Australie-Méridionale
Broken Hill, Nouvelle-Galles du Sud.
  • Canada
Mine d'Hudson Bay, Salmo, Colombie-Britannique.

Notes et références

  1. La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) « Tarbuttite », Mindat (consulté le )
  4. Spencer, p. 1.
  5. a b et c (en) « Tarbuttite » [PDF], Handbook of Mineralogy, Mineral Data Publishing (consulté le )
  6. (en) « Tarbuttite », Webmineral (consulté le )

Voir aussi

Bibliographie

  • (en) G. Cocco, Luca Fanfani et Pier Francesco Zanazzi, « The crystal structure of tarbuttite, Zn2(ОH)РО4 », Zeitschrift für Kristallographie, vol. 123, no 5,‎ , p. 321–329 (lire en ligne [PDF])
  • (en) L. J. Spencer, « On Hopeite and other zinc phosphates and associated minerals from the Broken Hill mines, North-Western Rhodesia », Mineralogical Magazine, The Mineralogical Society, vol. 15, no 68,‎ , p. 1–38 (lire en ligne [PDF])

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