Tiopronine
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Tiopronine | |
Structure de l'énantiomère R de la tiopronine (en haut) et de la S-tiopronine (en bas) | |
Identification | |
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No CAS | 1953-02-2 29335-92-0 (D) ou R 3625-85-2 S |
No ECHA | 100.016.163 |
No CE | 217-778-4 |
Code ATC | R05CB12 |
PubChem | 5483 |
SMILES | CC(C(=O)NCC(=O)O)S PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C5H9NO3S/c1-3(10)5(9)6-2-4(7)8/h3,10H,2H2,1H3,(H,6,9)(H,7,8)/f/h6-7H |
Propriétés chimiques | |
Formule | C5H9NO3S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 163,195 ± 0,011 g/mol C 36,8 %, H 5,56 %, N 8,58 %, O 29,41 %, S 19,65 %, |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R22 : Nocif en cas d’ingestion. Phrases S : S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés. Phrases R : 22, Phrases S : 36/37, | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Tiopronine | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | Antilithiase |
Identification | |
No CAS | 1953-02-2 |
No ECHA | 100.016.163 |
Code ATC | G04BX16 |
DrugBank | 06823 |
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La tiopronine ou (RS)-N-(2-mercaptopropionyl)glycine est un médicament qui est un mucolytique et un dissolvant des calculs de cystine. Elle est apparentée à la D-pénicillamine et est utilisée dans la polyarthrite rhumatoïde.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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