Porfina

Abbozzo
Questa voce sull'argomento composti ciclici è solo un abbozzo.
Contribuisci a migliorarla secondo le convenzioni di Wikipedia.
Porfina
Struttura della porfirina
Struttura della porfirina
Struttura 3D della porfirina
Struttura 3D della porfirina
Nomi alternativi
21H,23H-Porfina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC20H14N4
Massa molecolare (u)310,35
Aspettosolido cristallino
Numero CAS101-60-0
Numero EINECS202-958-7
PubChem66868
SMILES
c1c/2[nH]c(c1)/cc/3\nc(/cc/4\[nH]/c(c\c5n/c(c2)/C=C5)/cc4)C=C3
Indicazioni di sicurezza
Modifica dati su Wikidata · Manuale

La porfina è un macrociclo eterociclico costituito da quattro subunità di pirrolo legate tramite quattro ponti metinici =CH- posti in posizione alfa rispetto all'azoto dell'eterociclo. Possedendo un totale di 22 elettroni π delocalizzati, 18 dei quali sono impiegati in legami coniugati, la porfina rappresenta un composto aromatico eterociclico. I derivati della porfina, detti genericamente porfirine sono composti chimici dall'importante ruolo biologico.

La porfina è un ibrido di risonanza tra due forme limiti

Bibliografia

  • (EN) P. Rothemund, A New Porphyrin Synthesis. The Synthesis of Porphin, in J. Am. Chem. Soc., vol. 58, n. 4, 1936, pp. 625–627, DOI:10.1021/ja01295a027.

Altri progetti

Altri progetti

  • Wikimedia Commons
  • Collabora a Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su porfina
Controllo di autoritàThesaurus BNCF 52521
  Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia