Asid palmitik

Asid palmitik[1]
Nama
Nama IUPAC pilihan
Asid heksadekanoik
Nama lain
C16:0
Pengecam
No. Pendaftaran CAS
  • 57-10-3 ☑Y
Imej model 3D Jmol
  • Imej berinteraktif
ChEMBL
  • ChEMBL82293 N
ChemSpider
  • 960 N
ECHA InfoCard 100.000.284
IUPHAR/BPS
  • 1055
PubChem CID
  • 985
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID2021602 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3,(H,17,18) N
    Key: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N N
  • InChI=1/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3,(H,17,18)
    Key: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYAJ
SMILES
  • CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
Sifat
Formula kimia
C16H32O2
Jisim molar 256.43 g·mol−1
Rupa bentuk Hablur putih
Ketumpatan 0.852 g/cm3 (25 °C)[2]
0.8527 g/cm3 (62 °C)[3]
Takat lebur 62.9 °C (145.2 °F; 336.0 K) [8]
Takat didih 351–352 °C (664–666 °F; 624–625 K) [4]
271.5 °C (520.7 °F; 544.6 K)
at 100 mmHg[2]
215 °C (419 °F; 488 K)
at 15 mmHg
Keterlarutan dalam air
0.46 mg/L (0 °C)
0.719 mg/L (20 °C)
0.826 mg/L (30 °C)
0.99 mg/L (45 °C)
1.18 mg/L (60 °C)[5]
Keterlarutan Larut dalam amil asetat, alkohol, CCl4,[5] C6H6
Amat larut dalam CHCl3[3]
Keterlarutan dalam etanol 2 g/100 mL (0 °C)
2.8 g/100 mL (10 °C)
9.2 g/100 mL (20 °C)
31.9 g/100 mL (40 °C)[6]
Keterlarutan dalam metil asetat 7.81 g/100 g[5]
Keterlarutan dalam etil asetat 10.7 g/100 g[5]
Tekanan wap 0.051 mPa (25 °C)[3]
1.08 kPa (200 °C)
28.06 kPa (300 °C)[7]
Keasidan (pKa) 4.75 [3]
-198.6·10−6 cm3/mol
1.43 (70 °C)[3]
Kelikatan 7.8 cP (70 °C)[3]
Termokimia
Muatan haba tentu, C 463.36 J/mol·K[7]
Entropi molar
piawai So298
452.37 J/mol·K[7]
Entalpi pembentukan
piawai fH298)
-892 kJ/mol[7]
Entalpi pembakaran
piawai cH298)
10030.6 kJ/mol[3]
Bahaya
Piktogram GHS GHS07: Harmful[2]
Perkataan isyarat GHS Warning
Penyata bahaya GHS
H319[2]
Penyata pencegahan GHS
P305+351+338[2]
NFPA 704 (berlian api)
NFPA 704 berlian 4 warnaKemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 1: Pendedahan akan menyebabkan kerengsaan tetapi hanya kecederaan sisa kecil. Cth, turpentinKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kod
1
1
0
Takat kilat 206 °C (403 °F; 479 K) [2]
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu: ☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Asid pamitik atau asid heksadekanoik merupakan sebatian asid karboksilik lemak tepu dengan formula molekul CH3(CH2)14COOH. Sebaitan ini merupakan sebatian lemak tepu yang paling banyak ditemui dalam haiwan, tumbuhan serta mikroorganisma.

Sebatian ini merupakan sebatian utama dalam minyak sawit. Sebatian ini juga digunakan sebagai komponen dalam napalm bersama asid naftenik.

Rujukan

  1. ^ Indeks Merck, 12th Edition, 7128.
  2. ^ a b c d e f Sigma-Aldrich Co., Palmitic acid. Dicapai pada 2014-06-02.
  3. ^ a b c d e f g CID 985 daripada PubChem
  4. ^ Palmitic acid at Inchem.org
  5. ^ a b c d "Palmitic acid".
  6. ^ Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds. Van Nostrand. Dicapai pada 2014-06-02.
  7. ^ a b c d n-Hexadecanoic acid dalam Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (penyunting); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD) (dicapai pada 2014-05-11)
  8. ^ Beare-Rogers, J.; Dieffenbacher, A.; Holm, J.V. (2001). "Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 73 (4): 685–744. doi:10.1351/pac200173040685.

Pautan luar

  • Kategori berkenaan Asid palmitik di Wikimedia Commons
  • l
  • b
  • s
Tepu
  • Propionik (C3)
  • Butirik (C4)
  • Valerik (C5)
  • Kaproik (C6)
  • Enantik (C7)
  • Kaprilik (C8)
  • Pelargonik (C9)
  • Kaprik (C10)
  • Undesilik (C11)
  • Laurik (C12)
  • Tridesilik (C13)
  • Miristik (C14)
  • Pentadesilik (C15)
  • Palmitik (C16)
  • Margarik (C17)
  • Stearik (C18)
  • Nonadesilik (C19)
  • Arakidik (C20)
  • Heneikosilik (C21)
  • Behenik (C22)
  • Trikosilik (C23)
  • Lignocerik (C24)
  • Pentakosilik (C25)
  • Serotik (C26)
  • Karboserik (C27)
  • Montanik (C28)
  • Nonakosilik (C29)
  • Melisik (C30)
  • Hentriakontilik (C31)
  • Lakeroik (C32)
  • Psilik (C33)
  • Gedik (C34)
  • Seroplastik (C35)
  • Heksatriakontilik (C36)
  • Heptatriakontanoik (C37)
  • Oktatriakontanoik (C38)
  • Nonatriakontanoik (C39)
  • Tetrakontanoik (C40)
ω−3
  • Oktenoik (8:1)
  • Dekenoik (10:1)
  • Dekadienoik (10:2)
  • Lauroleik (12:1)
  • Laurolinoleik (12:2)
  • Miristovaksenik (14:1)
  • Miristolinoleik (14:2)
  • Miristolinolenik (14:3)
  • Palmitolinolenik (16:3)
  • Palmitidonik (16:4)
  • α-Linolenik (18:3)
  • Stearidonik (18:4)
  • Dihomo-α-linolenik (20:3)
  • Eikosatetraenoik (20:4)
  • Eikosapentaenoik (20:5)
  • Klupanodonik (22:5)
  • Dokosaheksaenoik (22:6)
  • 9,12,15,18,21-Tetrakosapentaenoik (24:5)
  • 6,9,12,15,18,21-Tetrakosaheksaenoik (24:6)
ω−5
  • Miristoleik (14:1)
  • Palmitovaksenik (16:1)
  • α-Eleostearik (18:3)
  • β-Eleostearik (trans-18:3)
  • Punisik (18:3)
  • 7,10,13-Oktadekatrienoik (18:3)
  • 9,12,15-Eikosatrienoik (20:3)
  • β-Eikosatetraenoik (20:4)
ω−6
  • 8-Tetradekenoik (14:1)
  • 12-Oktadekenoik (18:1)
  • Linoleik (18:2)
  • Linolelaidik (trans-18:2)
  • γ-Linolenik (18:3)
  • Kalendik (18:3)
  • Pinolenik (18:3)
  • Dihomo-linoleik (20:2)
  • Dihomo-γ-linolenik (20:3)
  • Arakidonik (20:4)
  • Adrenik (22:4)
  • Osbond (22:5)
ω−7
  • Palmitoleik (16:1)
  • Vaksenik (18:1)
  • Rumenik (18:2)
  • Paulinik (20:1)
  • 7,10,13-Eikosatrienoik (20:3)
ω−9
  • Oleik (18:1)
  • Elaidik (trans-18:1)
  • Gondoik (20:1)
  • Erukik (22:1)
  • Nervonik (24:1)
  • 8,11-Eikosadienoik (20:2)
  • Mead (20:3)
ω−10
  • Sapienik (16:1)
ω−11
  • Gadoleik (20:1)
ω−12
  • 4-Heksadekenoik (16:1)
  • Petroselinik (18:1)
  • 8-Eikosenoik (20:1)
  • l
  • b
  • s
Kelapa sawit
  • Attalea
    • A. speciosa
    • A. maripa
  • Elaeis
    • E. guineesis
    • E. oleifera
Penyakit dan
perosak
  • Bagworm moth
  • Basal reput batang (Ganoderma orbiforme)
  • Penyakit Cadang-cadang
  • Sindrom daun kecil
  • Ngengat kelapa sawit
    • Tirathaba mundella
    • Tirathaba rufivena
  • Penyakit cincin merah (Bursaphelenchus cocophilus)
Komponen
Proses
Produk
Pertubuhan
Pengeluar
Pembeli / pemproses
Kerajaan/
bukan-kerajaan
  • FELDA
  • Pertukaran Komoditi dan Derivatif Indonesia
  • Pertukaran Derivatif Malaysia
  • Lembaga Minyak Kelapa Sawit Malaysia
  • Meja Bulat mengenai Kelapa Sawit Berkelanjutan
Dasar, kesan
dan perbahasan
  • Kesan biodiesel
  • Dasar biofuel (Malaysia)
  • Masalah biofuel
  • Minyak sawit lestari yang diperakui
  • Penebangan hutan
  • Makanan berbanding bahan bakar
  • Kesan sosial dan alam sekitar
  • Minyak sayuran sebagai tenaga alternatif
Mengikut negara
  • Kategori Kategori
    • mengikut negara
Kawalan kewibawaan: Perpustakaan negara Sunting ini di Wikidata
  • Perancis (data)
  • Jerman
  • Israel
  • Amerika Syarikat