Chlorek tionylu

Chlorek tionylu
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
podst.

dichloro-λ4-sulfanon

addyt.

dichlorydooksydosiarka

Inne nazwy i oznaczenia
tlenochlorek siarki, dichlorek tlenek siarki, oksochlorek siarki, chlorek sulfinylu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

SOCl2

Masa molowa

118,97 g/mol

Wygląd

bezbarwna bądź żółta ciecz o duszącym zapachu[1]

Identyfikacja
Numer CAS

7719-09-7

PubChem

24386

SMILES
O=S(Cl)Cl
InChI
InChI=1S/Cl2OS/c1-4(2)3
InChIKey
FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,631 g/cm³[2]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
reaguje z wodą[2]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w benzenie, chloroformie i tetrachlorometanie[2]
Temperatura topnienia

−101 °C[2]

Temperatura wrzenia

75,6 °C[2]

Współczynnik załamania

1,527 (589 nm, 10 °C)[2]

Budowa
Moment dipolowy

(1,45 ± 0,03) D[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2023-11-05]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[3]
Działanie żrące Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H302, H314, H331, H335, EUH014, EUH029

Zwroty P

P261, P280, P301+P312, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338

Numer RTECS

XM5150000

Dawka śmiertelna

LD50 324 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)

Podobne związki
Podobne związki

fluorek tionylu (SOF
2
), bromek tionylu (SOBr
2
), chlorek sulfurylu (SO
2
Cl
2
), fosgen (COCl
2
), chlorek nitrozylu (ClNO)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Chlorek tionylu, SOCl
2
nieorganiczny związek chemiczny z grupy chlorków kwasowych, pochodna kwasu siarkawego. W temperaturze pokojowej jest bezbarwną cieczą, dymiąca na powietrzu. Wykorzystywany w reakcjach chlorowania związków organicznych, m.in. podczas produkcji gazów bojowych.

Budowa i właściwości

Cząsteczka chlorku tionylu ma budowę piramidalną, wskazującą na obecność wolnej pary elektronowej (w przeciwieństwie do fosgenu o budowie płaskiej). Chlorek tionylu reaguje z wodą tworząc chlorowodór i dwutlenek siarki:

H
2
O + SOCl
2
2HCl + SO
2

Jest bardzo reaktywny. W temperaturze około 140 °C ulega rozkładowi.

Otrzymywanie

Podstawową metodą przemysłowej syntezy chlorku tionylu jest reakcja trójtlenku siarki z dwuchlorkiem siarki[4]:

SO
3
+ SCl
2
SOCl
2
+ SO
2

Inne metody otrzymywania:

SO
2
+ PCl
5
SOCl
2
+ POCl
3
SO
2
+ Cl
2
+ SCl
2
2SOCl
2
SO
3
+ Cl
2
+ 2SCl
2
3SOCl
2

Zastosowania

Chemia organiczna

Chlorek tionylu jest szeroko stosowany w reakcjach chlorowania, np. do przekształcania kwasów karboksylowych w chlorki acylowe[5]:

Otrzymywanie chlorków acylowych z kwasów karboksylowych

Reaguje z alkoholami dając odpowiednie chlorki alkilowe[6][7]:

Otrzymywanie chlorków alkilowych z alkoholi

W reakcji tej w pierwszym etapie powstaje ester chlorosulfinylowy ROSOCl, który rozpada się do chlorku i SO
2
[8]:

ROH + SOCl
2
ROSOCl + HCl RCl + SO
2

Ze względu na to, że produktami ubocznymi chlorowania za pomocą chlorku tionylu są gazy (HCl i SO
2
), a nadmiar SOCl
2
można usunąć przez destylację, procedura oczyszczania właściwego produktu jest zwykle prostsza niż w przypadku chlorowania za pomocą pięciochlorku fosforu.

Z 1,2-aminoalkoholami reaguje z wytworzeniem cyklicznych sulfamidów, natomiast gdy grupy OH i NH
2
są bardziej oddalone, grupa hydroksylowa ulega substytucji atomem chloru, a z aminowej powstaje amid, jak np. w pierwszym etapie otrzymywania bicifadyny (leku przeciwbólowego)[8]:

Synteza bicifadyny

Chemia nieorganiczna

Chlorek tionylu stosuje się do otrzymywania bezwodnych chlorków metali z soli uwodnionych[9]:

MCl
n
·mH
2
O + mSOCl
2
MCl
n
+ mSO
2
+ 2mHCl

Baterie litowe

Chlorek tionylu wykorzystuje się także w ogniwach o zastosowaniach specjalnych. Chlorek tionylu jest składnikiem ogniw litowo-chlorkowo tionylowych jako elektroda dodatnia (katoda), z metalicznym litem jako elektrodą ujemną (anodą). Reakcja zachodząca w czasie rozładowywania ogniwa to[10]:

4Li + 2SOCl
2
4LiCl + S + SO
2

Ogniwa te mają wiele zalet nad innymi rodzajami litowych ogniw pierwotnych, między innymi wysoką gęstość energii, szeroki zakres temperatur pracy i dużą trwałość, jednakże ich wysoka cena i kwestie bezpieczeństwa ograniczają ich zastosowanie. Zawartość tych ogniw jest wysoce toksyczna i wymaga specjalnych procedur utylizacji, dodatkowo istnieje ryzyko eksplozji ogniwa w wyniku zwarcia[10].

Przypisy

  1. Thionyl chloride, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 24386 [dostęp 2023-08-22]  (ang.).
  2. a b c d e f g CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 4-90, 4-132, 9-66, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  3. Chlorek tionylu, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 1 września 2023, numer katalogowy: 230464 [dostęp 2023-11-05] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. N.N.N.N. Greenwood N.N.N.N., A.A. Earnshaw A.A., Chemistry of the Elements, Pergamon Press, 1984 .
  5. M.W.M.W. Rutenberg M.W.M.W., E.C.E.C. Horning E.C.E.C., 1-Methyl-3-ethyloxindole, „Organic Syntheses”, 30, 1950, s. 62, DOI: 10.15227/orgsyn.030.0062  (ang.).
  6. Kathleen R.K.R. Mondanaro Kathleen R.K.R., William P.W.P. Dailey William P.W.P., 3-Chloro-2-(chloromethyl)-1-propene, „Organic Syntheses”, 75, 1998, s. 89, DOI: 10.15227/orgsyn.075.0089  (ang.).
  7. Krzysztof E.K.E. Krakowiak Krzysztof E.K.E., Jerald S.J.S. Bradshaw Jerald S.J.S., 4-Benzyl-10,19-diethyl-4,10,19-triaza-1,7,13,16-tetraoxacycloheneicosane, „Organic Syntheses”, 70, 1992, s. 129, DOI: 10.15227/orgsyn.070.0129  (ang.).
  8. a b FengF. Xu FengF. i inni, Chlorination/cyclodehydration of amino alcohols with SOCl2: An old reaction revisited, „Journal of Organic Chemistry”, 73 (1), 2008, s. 312–315, DOI: 10.1021/jo701877h  (ang.).
  9. Alfred R.A.R. Pray Alfred R.A.R. i inni, Anhydrous Metal Chlorides, „Inorganic Syntheses”, 28, 1990, s. 321–323, DOI: 10.1002/9780470132593.ch80  (ang.).
  10. a b Lithium Thionyl Chloride Battery [online], Maxell [zarchiwizowane z adresu 2021-06-23]  (ang.).
  • p
  • d
  • e
1. Litowców
2. Berylowców
  • BeCl
    2
  • MgCl
    2
  • CaCl
    2
  • SrCl
    2
  • BaCl
    2
  • RaCl
    2
3. Skandowców
  • ScCl
    3
  • YCl
    3
  • LaCl
    3
  • AcCl
    3
4. Tytanowców
  • TiCl
    2
  • TiCl
    3
  • TiCl
    4
  • ZrCl
    2
  • ZrCl
    3
  • ZrCl
    4
  • ZrOCl
    2
  • HfCl
    4
  • HfOCl
    2
5. Wanadowców
  • VCl
    2
  • VCl
    3
  • VCl
    4
  • VOCl
  • VOCl
    2
  • VOCl
    3
  • NbCl
    3
  • NbCl
    5
  • NbOCl
    3
  • TaCl
    5
6. Chromowców
  • CrCl
    2
  • CrCl
    3
  • MoCl
    2
    (Mo
    3
    Cl
    6
    )
  • MoCl
    3
  • MoCl
    4
  • MoCl
    5
  • WCl
    2
  • WCl
    4
  • WCl
    5
  • WCl
    6
7. Manganowców
  • MnCl
    2
  • MnCl
    3
  • TcCl
    3
  • ReCl
    3
  • ReCl
    5
8. Żelazowców
  • FeCl
    2
  • FeCl
    3
    (Fe
    2
    Cl
    6
    )
  • Fe
    2
    Cl
    5
  • RuCl
    3
  • RuCl
    4
  • OsCl
    2
  • OsCl
    3
  • OsCl
    4
9. Kobaltowców
  • CoCl
    2
  • CoCl
    3
  • RhCl
    3
  • IrCl
    2
  • IrCl
    3
  • IrCl
    4
10. Niklowców
  • NiCl
    2
  • PdCl
    2
  • PtCl
    2
  • PtCl
    3
  • PtCl
    4
11. Miedziowców
  • CuCl (Cu
    2
    Cl
    2
    )
  • CuCl
    2
  • Cu(OH)Cl
  • AgCl
  • AuCl
  • AuCl
    3
    (Au
    2
    Cl
    6
    )
12. Cynkowców
  • ZnCl
    2
  • Zn(OH)Cl
    2
  • CdCl
    2
  • Cd(OH)Cl
    2
  • Hg
    2
    Cl
    2
  • HgCl
    2
13. Borowców
  • BCl
    3
  • AlCl
    3
  • GaCl
    2
  • GaCl
    3
  • InCl
  • InCl
    2
  • InCl
    3
  • TlCl
  • TlCl
    3
14. Węglowców
  • CCl
    4
  • SiCl
    4
  • GeCl
    2
  • GeCl
    4
  • GeOCl
    2
  • SnCl
    2
  • SnCl
    4
  • Sn
    2
    OCl
    2
  • SnOCl
    2
  • PbCl
    2
  • Pb(OH)Cl
  • PbCl
    4
15. Azotowców
  • NCl
    3
  • NH
    4
    Cl
  • NOCl
  • PCl
    2
  • PCl
    3
  • POCl
    3
  • PCl
    5
  • AsCl
    3
  • AsCl
    5
  • SbCl
    3
  • SbCl
    5
  • BiCl
    3
  • BiCl
    2
  • BiOCl
16. Tlenowców
  • S
    2
    Cl
    2
  • SCl
    2
  • SCl
    4
  • SOCl
    2
  • SO
    2
    Cl
    2
  • Se
    2
    Cl
    2
  • SeCl
    4
  • SeO
    2
    Cl
    2
  • TeCl
    2
  • TeCl
    4
  • PoCl
    2
  • PoCl
    4
17. Fluorowców
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Britannica: science/thionyl-chloride
  • Catalana: 0213863