Ksyleny

Ksylenyorganiczne związki chemiczne z grupy węglowodorów aromatycznych, dimetylowe pochodne benzenu. Stosowane są głównie jako wysokowrzące rozpuszczalniki organiczne.

Ksylen występuje jako trzy izomery strukturalne o wzorze sumarycznym C
8
H
10
, różniące się pozycją dwóch grup metylowych w stosunku do siebie, w pierścieniu benzenowym: 1,2 (orto), 1,3 (meta) i 1,4 (para). Własności wszystkich trzech izomerów są do siebie dość zbliżone, choć różnią się one nieco reaktywnością w reakcji Friedla-Craftsa, oraz temperaturą topnienia i wrzenia.

  • o-ksylen (1,2-dimetylobenzen)
    o-ksylen
    (1,2-dimetylobenzen)
  • m-ksylen (1,3-dimetylobenzen)
    m-ksylen
    (1,3-dimetylobenzen)
  • p-ksylen (1,4-dimetylobenzen)
    p-ksylen
    (1,4-dimetylobenzen)


Otrzymywanie

Głównie z lekkich frakcji smoły węglowej, skąd oddestylowuje się mieszaninę wszystkich izomerów (temperatura wrzenia 138–142 °C). W mieszaninie przeważa m-ksylen (ok. 60%).

Zastosowanie

Jako rozpuszczalnik i rozcieńczalnik farb i lakierów. o-Ksylen stosowany jest do syntezy bezwodnika ftalowego, m-ksylen do otrzymywania tworzyw sztucznych i barwników, a p-ksylen do syntezy kwasu tereftalowego.

Jako rozpuszczalnik stosowana jest zwykle mieszanina wszystkich trzech izomerów, ich rozdzielenie jest bardzo trudne.

Zobacz też

Zobacz hasło ksylen w Wikisłowniku
  • toluen (metylobenzen)
  • mezytylen (1,3,5-trimetylobenzen)
  • duren (1,2,4,5-tetrametylobenzen)
  • etylobenzen – izomer ksylenów
Kontrola autorytatywna (grupa izomerów):
  • LCCN: sh85148853
  • GND: 4190394-8
  • NDL: 00566000
  • NKC: ph127507
  • J9U: 987007529613605171
  • Britannica: science/xylene
  • Universalis: xylenes
  • SNL: xylen
  • Catalana: 0238281
  • DSDE: xylen