Carbenă

Structura generală a unei carbene

O carbenă este o moleculă organică ce conține un atom de carbon neutru, cu doi electroni de valență liberi. Carbenele sunt unele dintre puținii compuși organici în care carbonul este divalent. Formula lor generală este R-(C:)-R' or R=C:. Carbenele sunt adesea intermediari de reacție.

De asemenea, termenul poate face referire și la un anumit compus, anume H2C:, denumit și metilenă, fiind prima hidrură din seria omoloagă a carbenelor.[1][2] Majoritatea carbenelor au o durată de viață scurtă (fiind compuși instabili), deși sunt cunoscute unele carbene persistente.

Structură

Proprietăți chimice

Utilizări

Vezi și

  • Carbanion
  • Carbocation

Referințe

  1. ^ Hoffmann, Roald (). Molecular Orbitals of Transition Metal Complexes. Oxford. p. 7. ISBN 0-19-853093-5. 
  2. ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, Ed. a 2-a („Gold Book”) (1997). Versiune online:  (2006-) „carbenes”.


v  d  m
Grupe funcționale
Cu hidrogen,
carbon și oxigen
Hidrocarburi și derivați
Alenă  · Alcani (alchil: metil  · etil  · propil  · butil  · pentil)  · Alchene (alchenil: vinil  · alil· Alchine  · Arene (acenă  · aril  · HAP)  · Benzil  · Carbenă  · Cumulenă
Derivați cu oxigen
Acetal  · Acid carboxilic (carboxil)  · Acil (acetil  · benzoil)  · Alcoxi (metoxi)  · Alcoxid  · Aldehidă  · Aldol  · Anhidridă acidă  · Carbonil  · Carboxil  · Cetal  · Cetonă  · Epoxid  · Ester (lactonă)  · Eter  · Hidroxil (alcool  · enol  · fenol  · poliol)  · Halogenură de acil  · Hemiacetal  · Hidroperoxid  · Peroxid (organic)
Cu un element
în plus față
de C, H și/sau O
Cu azot
Cu sulf
Acid sulfinic (sulfinat)  · Acid sulfonic (sulfonat)  · Disulfură  · Sulfonă  · Sulfonamidă  · Sulfoxid  · Tial  · Tioamidă  · Tioacetal  · Tiocetonă  · Tioester  · Tioeter  · Tiol
Altele
Vezi și Nomenclatura compușilor organici
Control de autoritate