Трисомия по X-хромосоме

Трисомия по X-хромосоме
МКБ-11 LD50.1
МКБ-10 Q97.0
DiseasesDB 13386
MeSH C535318
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Трисомия по X-хромосоме — наследственное нарушение, обусловленное наличием дополнительной X хромосомы, является частным случаем анеуплоидии. В большинстве случаев носители дополнительной X-хромосомы — женщины без заметных признаков патологии, поэтому при медицинских исследованиях 90 % трисомиков по X-хромосоме остаются не выявленными.Трисомия по Х хромосоме связана с Робертсоновской транслокацией, потому что именно с этим процессом возникают трисомии по Х хромосоме. [1].

Проявления синдрома

Трисомия по X-хромосоме приводит к незначительному повышению внутриутробной смертности[2]. Развитие может протекать с некоторыми нарушениями, могут возникнуть проблемы с координацией, моторикой и развитием речи. В некоторых случаях отмечен меньший размер головы (без заметного снижения умственных способностей)[3]. Трисомия по X-хромосоме не приводит к значительным нарушениям фертильности, в большинстве случаев проявляется только в незначительно более ранней менструации.

  • Увеличенное расстояние между глазами у 9-летней девочки с трисомией X
    Увеличенное расстояние между глазами у 9-летней девочки с трисомией X
  • Эпикантальные складки и увеличение расстояния между глазами у 2-летней девочки с трисомией X
    Эпикантальные складки и увеличение расстояния между глазами у 2-летней девочки с трисомией X
  • Тип кривизны пальца, часто наблюдаемый при синдроме тройного X
    Тип кривизны пальца, часто наблюдаемый при синдроме тройного X

Частота

Частота трисомии X составляет примерно 1:1000 девочек[2]. Выявление трисомии по X-хромосоме затруднено, так как в большинстве случаев это здоровые женщины без каких-либо заметных признаков патологии.

См. также

Примечания

  1. Tartaglia N.R., Howell S., Sutherland A., Wilson R., Wilson L. A review of trisomy X (47,XXX) (англ.) // Orphanet J Rare Dis[англ.] : journal. — 2010. — Vol. 5. — P. 8. — doi:10.1186/1750-1172-5-8. — PMID 20459843. — PMC 2883963. Архивировано 12 июня 2013 года.
  2. 1 2 Портал современной медицины — трисомия http://www.eurolab.ua/Гиды (недоступная ссылка) по здоровью/505/34456
  3. Symptoms of 47,XXX syndrome — RightDiagnosis.com  (неопр.). Дата обращения: 30 декабря 2011. Архивировано 12 февраля 2010 года.

Ссылки

  • Лекции Ю. Ю. Беляковского по генетике. [1]
Перейти к шаблону «External links»
Ссылки на внешние ресурсы
Перейти к шаблону «Внешние ссылки» Перейти к элементу Викиданных
  Словари и энциклопедии
  • Britannica (онлайн)
  • Treccani
Перейти к шаблону «Хромосомные перестройки»
Аутосомные
Трисомии/Тетрасомия
Моносомия/Делеции
  • Дистальный 18q-[англ.]/Проксимальный 18q-[англ.]
X/Y связанные
Моносомии
Трисомия/Тетрасомия,
Анеуплоидия/Мозаицизм
Транслокации
Лейкоз/Лимфома
Лимфоидные
Миелоидные
Иные
  • Саркома Юинга t(11 FLI1[англ.]; 22 EWS[англ.])
  • Синовиальная саркома t(x SYT1[англ.];18 SSX[англ.])
  • Протуберанская дерматофибросаркома[англ.] t(17 COL1A1;22 PDGFB[англ.])
  • Миксоидная липосаркома[англ.] t(12 DDIT3[англ.]; 16 FUS[англ.])
  • Десмопластическая мелкоклеточная опухоль[англ.] t(11 WT1[англ.]; 22 EWS[англ.])
  • Альвеолярная рабдомиосаркома[англ.] t(2 PAX3[англ.]; 13 FOXO1) t (1 PAX7[англ.]; 13 FOXO1)
Иные