Acetilacija

Salicilna kiselina je acetilisana do aspirina

Acetilacija (ili po IUPAC nomenklaturi etanoilacija) opisuje reakciju kojom se uvodi acetilna funkcionalna grupa u hemijsko jedinjenje. Deacetilacija je uklanjanje acetil grupe. U toj reakciji se zamenjuje atom vodonika hidroksilne grupe sa acetil grupom (CH3CO) dajući specifični estar, acetat.[1][2] Anhidrid sirćetne kiseline se često koristi kao acetilacini agens koji reaguje sa slobodnim hidroksilnim grupama. Na promer, on se koristi u sintezi aspirina i heroina.

Vidi još

  • Acilacija
  • Amid
  • Ester
  • Organska sinteza

Reference

  1. ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  2. ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. 
  • p
  • r
  • u
Primarna struktura proteina i posttranslacione modifikacije
Opšte
Peptidna veza · Biosinteza proteina · Proteoliza · Racemizacija · N-O acilno pomeranje
N-terminus
Acetilacija · Karbamilacija · Formilacija · Glikacija · Metilacija · Miristilacija (Gly)
C-terminusSpecifične
aminokiseline
Serin/
Treonin
Tirozin
Fosforilacija · Sulfacija · Vezivanje za porfirinski prsten · vezivanje flavina · formiranje p-hidroksibenziliden-imidazolona · formiranje Lizin tirozil kinona (LTQ) · formiranje topakinona (TPQ)
Cistein
Aspartat
Formiranje sukcinimida
Glutamat
Asparagin
Glutamin
Lizin
Arginin
Prolin
Histidin
Formiranje diftamida
Нормативна контрола Уреди на Википодацима
  • Енциклопедија Британика