Acetat d'etil

Infotaula de compost químicAcetat d'etil

Modifica el valor a Wikidata
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular88,052 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Pomera comuna, Zingiber mioga, gingebre, Coffea arabica, Plectranthus glabratus, Fusarium poae, olivera, Actinidia chinensis, Amorphophallus annulifer, Amorphophallus haematospadix, Aster scaber, Averrhoa carambola, espinac de Ceilan, Capsicum annuum, Cinnamomum sieboldii, melonera, Freesia hybrida, Gossypium hirsutum, gira-sol, mango comú, figuera de moro, Peristeria elata, Plumeria rubra, Polygala senega, Guaiaber, mangle vermell, Spondias mombin, Swertia japonica, cacau, Vaccinium angustifolium, Vaccinium ashei, nabiu blau, Vaccinium virgatum, Vitis rotundifolia, dacsa, Angelica gigas, Agaricus bisporus, Hansenula anomala, Vaccinium macrocarpon, Pomera, Feijoa sellowiana, Corynocarpus laevigatus, Wickerhamomyces anomalus, cirialera herbàcia, Salicornia depressa, Vaccinium vitis-idaea, Salicornia maritima, Chamaecyparis formosensis, Guanabaner, Papaier, magraner, dúrio, Osmanthus fragrans, Magnolia obovata, Parkia speciosa, feijoa sellowiana, Lucensosergia lucens, maracujà, matsutake i Vitis vinifera Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₄H₈O₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CCOC(=O)C Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,9 g/cm³ (a 20 °C)
0,9003 g/cm³ (a 20 °C, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Viscositat dinàmica0,578 mPa s (a 0 °C, 101.325 Pa, líquid)
0,423 mPa s (a 25 °C, 101.325 Pa, líquid)
0,325 mPa s (a 50 °C, 101.325 Pa, líquid)
0,259 mPa s (a 75 °C, 101.325 Pa, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Índex de refracció1,3723 (a 20 °C, 589 nm) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat10 g/100 g (aigua, 25 °C)
87,9 g/kg (aigua, 25 °C) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,78 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−83 °C
−83,8 °C
−84 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició77 °C (a 760 Torr)
77,1 °C (a 101.325 Pa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,78 D Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor73 mmHg (a 20 °C)
10 kPa (a 20,4 °C)
12,6 kPa (a 25 °C)
100 kPa (a 76,8 °C) Modifica el valor a Wikidata
Coeficient de repartiment aigua/octanol0,73 Modifica el valor a Wikidata
Tensió superficial25,13 mN/m (a 10 °C)
23,39 mN/m (a 25 °C)
20,49 mN/m (a 50 °C)
17,58 mN/m (a 75 °C)
14,68 mN/m (a 100 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat2 vol% i 2 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat11,5 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps1.400 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat24 °F
−4 °C Modifica el valor a Wikidata
IDLH7.200 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
líquid inflamable de la classe IB Modifica el valor a Wikidata

L'acetat d'etil o etanoat d'etil és un compost orgànic de fórmula CH₃COOCH₂CH₃. És un líquid incolor amb olor dolça i es fa servir com a pega, per treure l'esmalt de les ungles i com insecticida en entomologia per conservar els cossos dels insectes. L'acetat d'etil és l'èster de l'etanol i l'àcid acètic. Es produeix a gran escala com a solvent. En total se'n produeixen anualment unes 1.300 tones.[1][2]

En el vi l'acetat d'etil és l'èster més comú i en vins joves contribueix al gust afruitat però si n'hi ha massa, el vi agafa gust de vinagre.[3] És poc tòxic.

Referències

  1. Wilhelm Riemenschneider, Hermann M. Bolt "Esters, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. DOI: 10.1002/14356007.a09_565.pub2. Article Online Posting Date: April 30, 2005
  2. Dutia, Pankaj «Ethyl Acetate: A Techno-Commercial Profile» (PDF). Chemical Weekly, 10-08-2004, pàg. 184. Arxivat de l'original el 2018-08-21 [Consulta: 21 març 2009].
  3. Robinson, J. (ed.). The Oxford Companion to Wine. 3a ed. Oxford University Press, 2006, p. 259. ISBN 0-19-860990-6. 
Identificadors
CAS · Modifica el valor a WikidataInChIKey · Modifica el valor a WikidataPubChem · Modifica el valor a WikidataRTECS: AH5425000 · Modifica el valor a WikidataAEPQ · Modifica el valor a WikidataChEBI · Modifica el valor a WikidataKEGG · i KEGG · Modifica el valor a WikidataChemSpider · Modifica el valor a WikidataChEMBL · Modifica el valor a WikidataUNII · Modifica el valor a WikidataZVG · Modifica el valor a WikidataInfocard ECHA · Modifica el valor a WikidataHMDB · Modifica el valor a WikidataDSSTOX · Modifica el valor a WikidataRxNorm CUI · Modifica el valor a WikidataBeilstein: 506104 · Modifica el valor a WikidataNúmero E · Modifica el valor a WikidataGmelin: 26306 · Modifica el valor a WikidataHSDB · Modifica el valor a WikidataCosIng · Modifica el valor a Wikidata