Molnupiravir |
| Dades clíniques |
|---|
| Grup farmacològic | compost químic  |
|---|
| Dades químiques i físiques |
|---|
| Fórmula | C13H19N3O7 |
|---|
| Massa molecular | 329,122299948 Da |
|---|
|
| Número CAS | 2349386-89-4 |
|---|
| PubChem (SID) | 145996610 |
|---|
| IUPHAR/BPS | 10737 |
|---|
| DrugBank | 15661 |
|---|
| ChemSpider | 84400552 |
|---|
| UNII | YA84KI1VEW |
|---|
| ChEBI | 180653 |
|---|
El molnupiravir (codis de desenvolupament MK-4482 i EIDD-2801) és un fàrmac antivíric experimental actiu per via oral i desenvolupat per al tractament de la grip. És un profàrmac del derivat de nucleòsids sintètics N4-hidroxicitidina i exerceix la seva acció antiviral mitjançant la introducció d'errors de còpia durant la replicació de l'ARN víric.[1][2]
El medicament va ser desenvolupat a la Universitat Emory per la companyia d'innovació farmacèutica de la universitat, Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE). Després va ser adquirida per la companyia amb seu a Miami Ridgeback Biotherapeutics, que més tard es va associar amb Merck & Co. per desenvolupar encara més el medicament.[3]
Assaig clínic COVID-19
A finals de juliol de 2020, Merck, que s'havia associat amb Ridgeback Biotherapeutics per desenvolupar el fàrmac, va anunciar la seva intenció de traslladar el molnupiravir a assaigs en fase tardana per a tractament de la COVID-19 a partir del setembre de 2020.[4] El 19 d'octubre de 2020, Merck va iniciar un assaig d'etapa 2/3 d'un any que es va centrar en pacients hospitalitzats.[5]
L'octubre de 2021, un assaig clínic preliminar[6] va informar que el tractament amb molnupiravir va reduir el risc d'hospitalització i mort per COVID-19 en un 50% per als pacients d'alt risc recentment diagnosticats.[7] S'ha informat que el fàrmac va funcionar igual de bé contra diferents variants de SARS-CoV-2, incloses delta, gamma i mu.[8] Un dels consells d'assaig de la Fase 3 de Merck que avaluava l'eficàcia del fàrmac va recomanar la suspensió precoç de l'assaig perquè havia assolit un punt final predeterminat i perquè l'administració de placebo podria deixar de ser ètica a la llum del benefici substancial del fàrmac per als pacients.[9] Una junta de control de la FDA el va acceptar.[10]
Referències
- ↑ «Characterization of orally efficacious influenza drug with high resistance barrier in ferrets and human airway epithelia». Science Translational Medicine, 11, 515, octubre 2019, pàg. eaax5866. DOI: 10.1126/scitranslmed.aax5866. PMC: 6848974. PMID: 31645453.
- ↑ «Quantitative efficacy paradigms of the influenza clinical drug candidate EIDD-2801 in the ferret model». Translational Research, 218, abril 2020, pàg. 16–28. DOI: 10.1016/j.trsl.2019.12.002. PMC: 7568909. PMID: 31945316.
- ↑ «Daily pill to treat COVID could be just months away» (en anglès), 29-09-2021. Arxivat de l'original el 2021-09-29.
- ↑ «Merck pushes ahead on COVID-19 treatment, vaccines». , 31-07-2020.
- ↑ ClinicalTrials.gov NCT04575584 Efficacy and Safety of Molnupiravir (MK-4482) in Hospitalized Adult Participants With COVID-19 (MK-4482-001) First posted 5 October 2020; Update posted 9 September 2021
- ↑ ClinicalTrials.gov NCT04575597 Efficacy and Safety of Molnupiravir (MK-4482) in Non-Hospitalized Adult Participants With COVID-19 (MK-4482-002)
- ↑ «Merck's antiviral pill reduces hospitalization of Covid patients, a possible game-changer for treatment». Stat, 01-10-2021.
- ↑ «Meet molnupiravir, Merck's Thor-inspired pill that hammers COVID», octubre 2021.
- ↑ «Merck's experimental pill to treat covid-19 cuts risk of hospitalization and death in half, the pharmaceutical company reports». The Washington Post.
- ↑ «New antiviral is highly effective, study finds, and is stirring hope that COVID-19 could be treated by a pill». USA Today.
|
|---|
|
|
Als Països Catalans |
|---|
| Aplicacions/actuacions | |
|---|
| Afectació per territoris | |
|---|
|
|
|
|
