Prolactinoma
  | |
| Tipus | adenoma secretor de la hipòfisi, trastorn genètic del sistema nerviós, infertilitat masculina rara per trastorn de l’eix hipotàlem-hipofisiari-gonadal d’origen genètic, infertilitat femenina rara per trastorn de l’eix hipotàlem-hipofisiari-gonadal d’origen genètic, tumor hipofisiari productor de prolactina, malaltia endocrina genètica rara, tumor ginecològic heretat, malaltia òssia genètica rara i malaltia |
|---|---|
| Especialitat | oncologia, endocrinologia, neurologia i neurocirurgia |
| Clínica-tractament | |
Medicació cabergolina i bromocriptina | |
| Patogènesi | |
| Associació genètica | AIP (en)  |
| Classificació | |
| CIM-10 | D35.2 |
| CIM-9 | 253.1 |
| CIM-O | 8271/0 |
| Recursos externs | |
| Enciclopèdia Catalana | 0282359 |
| OMIM | 600634 |
| DiseasesDB | 10735 |
| MedlinePlus | 000336 |
| eMedicine | 124634 |
| MeSH | D015175 |
| Orphanet | 2965 |
| UMLS CUI | C0033375 |
| DOID | DOID:5394 |
Un prolactinoma és un adenoma (un tumor benigne) de la hipòfisi que produeix l'hormona prolactina. És el tipus més comú de tumor hipofisiari en funcionament.[1] Els símptomes del prolactinoma es deuen a nivells anormalment alts de prolactina a la sang (hiperprolactinèmia) o a la pressió del tumor sobre els teixits cerebrals de l'entorn i/o els nervis òptics. Segons la seva mida, un prolactinoma es pot classificar com a microprolactinoma (<10 mm de diàmetre) o un macroprolactinoma (>10 mm de diàmetre).
Signes i símptomes
Els símptomes més comuns en el moment del diagnòstic sovint difereixen entre homes i dones. Les dones solen experimentar més símptomes relacionats directament amb els nivells de prolactina, com ara amenorrea i galactorrea. Per contra, els homes sovint presenten problemes de fertilitat i alteracions hormonals, com ara una pèrdua de libido, però també són més propensos a mostrar signes per compressió del teixit cerebral, com ara mals de cap, canvis de visió i altres símptomes.[2]
Referències
- ↑ «Prolactinomas». Endocrinol Metab Clin North Am., vol. 44, 1, 2015, pàg. 71–78. DOI: 10.1016/j.ecl.2014.11.003. PMID: 25732643.
- ↑ Melmed, Shlomo; Jameson, J. Larry. «Chapter 380: Pituitary Tumor Syndromes». A: Harrison's Principles of Internal Medicine. 21st. New York: McGraw Hill, 2022. ISBN 978-1264268504.
