Propadiè
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 40,0313 Da |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₃H₄ |
 | |
| SMILES canònic | Model 2D C=C=C |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Moment dipolar elèctric | 0 D |
| Punt de fusió | −136,28 °C |
| Punt d'ebullició | −34,45 °C (a 101,325 kPa) |
| Moment dipolar elèctric | 0 D |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
El propadiè és un compost orgànic amb la fórmula H2C = C = CH2.[1] És l'al·lè simple o compost amb dos adjacents C = C enllaços dobles, i també pot ser identificat, com al·lè.[2] Com un component de gas MAPP, s'ha utilitzat com un combustible per a la soldadura especialitzada.
L'al·lè existeix en equilibri amb el metilacetilè (propí) i la barreja de vegades s'anomena MAPD per methyl acetilene-propadiene:
- H₃CC≡CH <<=> H₂C=C=CH₂
per al qual Keq = 0,22 a 270 °C o 0,1 a 5 °C.
El MAPD es produeix com a producte secundari, sovint indesitjable, de la deshidrogenació del propà per produir propè, una matèria inicial important a la indústria química. MAPD interfereix amb la polimerització del propè.[3]
Referències
- ↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge, England: Royal Society of Chemistry, 2014. ISBN 978-1-84973-306-9.
- ↑ Chemistry (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. «IUPAC - allenes (A00238)». [Consulta: 22 gener 2022].
- ↑ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" a Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.m22_m01
| Identificadors | CAS · InChIKey · PubChem · AEPQ · ChEBI · ONU: 2200 · ChemSpider · ChEMBL · UNII · ZVG · Infocard ECHA · HMDB · DSSTOX · Beilstein: 1730774 · Gmelin: 860 · HSDB · |
|---|
