Dekstrorfan
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C17H23NO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 257,37 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 125-73-5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 5360697 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB14682 DB14682, DB14682 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Dekstrorfan (łac. dextrorphanum) – organiczny związek chemiczny, enancjomer leworfanolu (silnego opioidu), metabolit dekstrometorfanu. Powstaje w wyniku O-demetylacji w wątrobie. Działa na te same receptory co dekstrometorfan, głównie jednak antagonistycznie na receptor NMDA.
Przypisy
- ↑ a b Marleen J.M.J. Meyer Marleen J.M.J. i inni, Opioids as Substrates and Inhibitors of the Genetically Highly Variable Organic Cation Transporter OCT1, „Journal of Medicinal Chemistry”, 62 (21), 2019, s. 9890–9905, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01301 [dostęp 2024-04-04] (ang.).
- ↑ O.O. Schnider O.O., A.A. Grüssner A.A., Oxy‐morphinane. (3. Mitteilung). Optisch aktive 3‐Oxy‐morphinane, „Helvetica Chimica Acta”, 34 (7), 1951, s. 2211–2217, DOI: 10.1002/hlca.19510340715 [dostęp 2024-04-04] (niem.).
- p
- d
- e
Opiaty i pochodne |
|
---|---|
Morfiniany |
|
Benzomorfany |
|
4-Fenylopiperydyny | |
Opioidy z otwartym łańcuchem |
|
Anilidopiperydyny | |
Pochodne oripawiny | |
Inne |
|