Nialamid
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | N-benzylo-3-[2-(pirydyno-4-karbonylo)hydrazynylo]propanoamid | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | nazwy handlowe: Niamid, Niamide, Nuredal, Surgex | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C16H18N4O2 |
Masa molowa | 298,34 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 51-12-7 |
PubChem | 4472 |
DrugBank | DB04820 |
SMILES | O=C(NNCCC(=O)NCc1ccccc1)c2ccncc2 | |
InChI | InChI=1S/C16H18N4O2/c21-15(18-12-13-4-2-1-3-5-13)8-11-19-20-16(22)14-6-9-17-10-7-14/h1-7,9-10,19H,8,11-12H2,(H,18,21)(H,20,22) | InChIKey | NOIIUHRQUVNIDD-UHFFFAOYSA-N | |
Właściwości | | Temperatura topnienia | 151,6 °C[1] | logP | 0,87[1] | |
Niebezpieczeństwa | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne. | |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | N06AF02 |
Farmakokinetyka | | Działanie | przeciwdepresyjne, przeciwmiażdzycowo | |
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | doustnie | |
| Multimedia w Wikimedia Commons | |
Nialamid – organiczny związek chemiczny, nieselektywny, nieodwracalny inhibitor monoaminooksydazy (MAOI) z grupy hydrazyd stosowany w przeszłości jako lek przeciwdepresyjny[2]. Wycofany w 1974 roku ze względu na ryzyko hepatotoksyczności[3][4].
Działania niepożądane obejmują pobudzenie i bezsenność, rzadziej suchość w ustach, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i hipomanię, a rzadko leukopenię i zapalenie wątroby. Podobnie jak w przypadku innych MAOI, równoczesne spożycie tyraminy może wywołać przełom nadciśnieniowy. Jest metabolizowany do izoniazydu, leku przeciwgruźliczego, w związku z czym był przeciwwskazany u pacjentów chorych na gruźlicę ze względu na ryzyko wyindukowania lekooporności prądków. Zalecany zakres dawek terapeutycznych wynosił od 75 do 200 mg na dzień, a dawka podtrzymująca 12,5 mg co drugi dzień[5].
Wykazuje też działanie przeciwmiażdżycowe[6].
Przypisy
- ↑ a b Nialamide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB04820 [dostęp 2024-03-02] (ang.).
- ↑ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, wyd. 3, Norwich: William Andrew Publishing, [cop. 2007], s. 2935, ISBN 978-0-8155-1856-3 (ang.).
- ↑ Shayne C.S.C. Gad Shayne C.S.C., Safety Pharmacology in Pharmaceutical Development. Approval and Post Marketing Surveillance, wyd. 2, Boca Raton: CRC Press, [cop. 2012], s. 138, ISBN 978-1-4398-4567-7 (ang.).
- ↑ EdwardE. Shorter EdwardE., Before Prozac. The Troubled History of Mood Disorders in Psychiatry, New York: Oxford University Press, 2009, s. 137, ISBN 978-0-19-970933-5 (ang.).
- ↑ AMA Drug Evaluations. Evaluated by the AMA Council on Drugs, Chicago: American Medical Association, 1971, LCCN 75147249 (ang.). Brak numerów stron w książce
- ↑ Hypolipidemic agents, [w:] William L.W.L. Bencze William L.W.L., RobertR. Hess RobertR., GeorgeG. DeStevens GeorgeG., Progress in Drug Research, t. 13, Basel: Birkhäuser Verlag, 1969, s. 217–292, DOI: 10.1007/978-3-0348-7068-9_5, PMID: 4982663 (ang.).???
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
N06: Psychoanaleptyki
N06A – Leki przeciwdepresyjne | N06AA – Nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego monoaminy | |
---|
N06AB – Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny | |
---|
N06AF – Nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy | |
---|
N06AG – Inhibitory monoaminooksydazy typu A | |
---|
N06AX – Inne | |
---|
|
---|
N06B – Leki psychostymulujące i nootropowe | N06BA – Sympatykomimetyki działające ośrodkowo | |
---|
N06BC – Pochodne ksantyny | |
---|
N06BX – Inne | |
---|
|
---|
N06C – Połączenia psycholeptyków i psychoanaleptyków | N06CA – Leki przeciwdepresyjne w połączeniach z psycholeptykami | |
---|
|
---|
N06D – Leki przeciw otępieniu starczemu | N06DA – Inhibitory acetylocholinoesterazy | |
---|
N06DX – Inne | |
---|
|
---|