Àcid jalapinòlic

Infotaula de compost químicÀcid jalapinòlic
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular272,235 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Cuscuta chinensis i Ipomoea stans Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₁₆H₃₂O₃ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CCCCCC(CCCCCCCCCC(=O)O)O Modifica el valor a Wikidata
SMILES isomèric

CCCCC[C@@H](CCCCCCCCCC(=O)O)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

L'àcid jalapinòlic, el qual nom sistemàtic és àcid (11S)-11-hidroxihexadecanoic, és un àcid carboxílic de cadena lineal amb setze àtoms de carboni i un grup hidroxil OH {\displaystyle {\ce {-OH}}} al carboni 11, la qual fórmula molecular és C 16 H 32 O 3 {\displaystyle {\ce {C16H32O3}}} . En bioquímica és considerat un àcid gras.

Ipomoea orizabensis

Es presenta sòlid en forma de petites agulles blanques, inodores, de gust irritant. És poc soluble en aigua i molt soluble en etanol i dietilèter.[1] El seu punt de fusió és de 68–69 °C i rotació òptica [αD] = +0,79 °.[2]

L'àcid jalapinòlic fou aïllat per primer cop pel químic alemany W. Mayer el 1855.[3] Aquest investigador l'aïllà del glicòsid que anomenà jalapina, extret de la resina anomenada jalapa o xalapa (nom que prové de la ciutat de Xalapa-Enríquez), que tradicionalment s'empra com a purgant, i que s'obté de l'arrel d'Orizaba (Ipomoea orizabensis), planta de la família de les convolvulàcies,[4] originària de Mèxic. S'ha aïllat d'arrels d'altres plantes de la mateixa família, com Ipomoema purga, Convolvulus scammonia.

Referències

  1. Frémy, Edmond (dir). Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiques, par M. E. Bourgoin. (en francès). Paris : Dunod, 1892. 
  2. Fugmann, Burkhard; Lang-Fugmann, Susanne; Steglich, Wolfgang. RÖMPP Encyclopedia Natural Products, 1st Edition, 2000 (en anglès). Georg Thieme Verlag, 2014-05-28. ISBN 9783131795519. 
  3. Mayer, W. «2 Ueber die sogenannten Jalappaharze» (en alemany). Annalen der Chemie und Pharmacie, 95, 2, 1855, pàg. 129–176. DOI: 10.1002/jlac.18550950202. ISSN: 0075-4617.
  4. Flückiger, Friedrich August; Hanbury, Daniel. Pharmacographia (en anglès). Cambridge University Press, 2014-03-20. ISBN 9781108069304. 
  • Vegeu aquesta plantilla
Lípids: àcids grassos
Saturats
AGV: Butíric (C4) · Valèric (C5) · Caproic (C6) · Enàntic (C7) · Caprílic (C8) · Pelargònic (C9) · Càpric (C10) · Undecílic (C11) · Làuric (C12) · Tridecílic (C13) · Mirístic (C14) · Pentadecílic (C15) · Palmític (C16) · Margàric (C17) · Esteàric (C18) · Nonadecílic (C19) · Araquídic (C20) · Heneicosílic (C21) · Behènic (C22) · Tricosílic (C23) · Lignocèric (C24) · Pentacosílic (C25) · Ceròtic (C26) · Carbocèric (C27) · Montànic (C28) · Nonacosílic (C29) · Melíssic (C30) · Hentriacontílic (C31) · Laccèric (C32) · Psíl·lic (C33) · Gèddic (C34) · Ceroplàstic (C35) · Hexatriacontílic (C36) · Heptatriacontanoic (C37)
n−3 insaturats
n−6 insaturats
n−9 insaturats
Fisetèric • OleicElaídicGondòicErúcicNervònicde MeadXimènic
Altres insaturats
Acetilènics
Hidroxilats
Al·lènics
Altres
Principals famíles bioquímiques
Àcids nucleics | Alcaloides | Aminoàcids | Carbohidrats | Carotenoides | Cofactors enzimàtics | Esteroides | Flavonoides | Glicòsids | Lípids | Pèptids | Policètids | Tetrapirrols | Terpens
Anàlegs d'àcids nucleics: Anàlegs d'àcids nucleics :


Identificadors
CAS · Modifica el valor a WikidataInChIKey · Modifica el valor a WikidataPubChem · Modifica el valor a WikidataChEBI · Modifica el valor a WikidataChemSpider · Modifica el valor a WikidataDSSTOX · Modifica el valor a WikidataBeilstein: 4246750 · Modifica el valor a Wikidata